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材料与应用 豆高雅·AM/PVP 互穿网络结构树脂的制备及其性能
图 7 常规聚合与前端聚合制备水凝胶吸水性能分析图
图 9 常规聚合聚合与前端聚合制备水凝胶强度性能分析图
外谱图。研究互穿网络水凝胶的强度性能。测定系列
产物的密度。通过研究得出以下结论，主要包括 ：
（1）当溶剂水的含量及交联剂，引发剂的含量均
不变的情况下，调整 PVP 的含量使其含量分别占单体
的 0%，10%，20%，30%，40% 时水凝胶的各项性能。
随着 PVP 含量的依次增加，得出结论 ：水凝胶的生成
速率从 7.7 mm/min 减到 4.1 mm/min，波温从 73℃减
到 66 ℃，吸水速率从 800 g/g 减到 550 g/g，吸盐水
速率从 88 g/g 减到 60 g/g。
图 8 常规聚合与前端聚合制备水凝胶吸盐水性能分析图
（2）当 AM 与 PVP 的含量及交联剂，引发剂的含
盐水与前端聚合样品的溶胀性能差别较大。由文献可 量均不变的情况下，调整溶剂水的含量，分别为 16 mL，
知传统方法制备的样品的形貌呈稀少的封闭小孔分布 18 mL，19 mL，20 mL 时水凝胶的各项性能。随着
在致密的块结构中，导致其密度远高于前端聚合样品， 水含量的依次增加，得出结论 : 水凝胶的生成速率
所以吸盐水性能降低。 从 5.7 mm/min 减到 2.1 mm/min，波温从 69℃减到
2.5.4 常规聚合与前端聚合制备水凝胶强度 57℃，吸水速率从 756 g/g 减到 402 g/g，吸盐水速率
性能分析 从 83 g/g 减到 44 g/g。
强度性能试验研究表明（如图 9），传统样品抗压 （3）当 AM 与 PVP 的含量及交联剂，水的含量
强度与前端聚合样品的抗压强度性能差别较大。由文 均不变的情况下，调整引发剂 APS 的含量，分别为
献可知传统方法制备的样品密度远高于前端聚合样品， 0.23 g，0.25 g，0.26 g，0.27 g 时水凝胶的各项性能。
且孔体积极低 ；而合样品呈开放、连通的多孔结构， 随着引发剂 APS 含量的依次增加，得出结论 : 水凝胶
所以传统聚合的强度大。 的生成速率从 5.0 mm/min 增到 6.8 mm/min，波温从
65℃增到 74℃，吸水速率则先增大后减小。
3 结语 （4）将前端聚合与常规聚合方法进行了对比。前
本文制备了不同系同的互穿网络水凝胶，并从以 端聚合工艺制备的多孔水凝胶的放热量和吸水性能均
下几个方面对其展开研究 ：制备聚丙烯酰胺与聚乙烯 优于常规聚合，溶胀速率提高了 3 倍多。
吡咯烷酮互穿水凝胶 P(AM-g-PVP) 并对其结构进行 （5）用拉伸压缩机测定了系列水凝胶的抗压性
表征 ；研究 P(AM-g-PVP) 凝胶的溶胀动力学 ；研究 能，随着 PVP 含量的依次增加得出结论为 ：强度由
P(AM-g-PVP) 吸盐性能。研究互穿网络水凝胶的红 24 MPa 增加到 40 MPa。
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