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橡塑技术与装备(橡胶)                                CHINA RUBBER/PLASTICS  TECHNOLOGY  AND EQUIPMENT (Rubber)


                                                             高;3M 硫化 EPDM 硫化速度快,但硫化程度低 ;双
                                                             酚 AF 硫化体系不硫化 EPDM;加入双酚 AF 硫化体系,
                                                             使得过氧化物硫化体系硫化程度均下降。
                                                                (2)对 FKM 来说,双酚 AF 硫化体系可以正常
                                                             硫化,过氧化物硫化体系基本不硫化 ;双酚 AF/ 过氧
                                                             化物硫化体系并用会降低双酚 AF 的硫化程度,促进
                                                             剂 DM 加入到双酚 AF 硫化体系中可以起到防焦剂的
                                                             效果,含硫磺的硫化体系均不能硫化 FKM。
                                                                (3)对 EPDM/FKM 共混胶来说,共硫化体系硫
                                                             化效果比单独硫化体系硫化效果好 ; DCP/ 双酚 AF 硫
                  图 11 防老剂对共混胶的硫化特性曲线
                                                             化体系硫化程度比 3M/ 双酚 AF 硫化体系硫化程度高;
                  表 11 防老剂对共混胶的硫化特性数据                        加入防老剂会使共混胶硫化程度降低,当 RD/MB 并
                 种类      1#      2#      3#     4#           用时降低程度最多。
                t 10 /min  0.59  0.62   0.74    0.81
                t 90 /min  14.63  19.2  19.47  21.58
               M H /dN·m  11.16  6.58   6.32    4.28         参考文献 :
                M L /dN·m  0.6  0.59    0.46    0.43
                                                             [1]   吴贻珍 . 乙丙橡胶开发与应用研究进展[J]. 橡胶工业,2012,
               当防老剂 RD 与 MB 并用时,两者存在协同效应,                        59(2):118~125.
                                                             [2]   杨清芝 . 实用橡胶工艺学[M]. 北京 : 化学工业出版社,
           使得两种抗氧剂均参与反应,进一步降低了硫化程度。
                                                                 2009:26~30.
               由此可以得出结论 : DCP/ 双酚 AF 硫化体系硫化                  [3]   高树峰,宗成中,方鹏 .  EPDM 性能研究 [J]. 特种橡胶制品,
           程度比 3M/ 双酚 AF 硫化体系硫化程度高 ;加入防老                         2004,25(6):13~16.
                                                             [4]   Duin  M V , Orza R , Peters R , et al. Mechanism of
           剂会使共混胶硫化程度降低,当 RD/MB 并用时降低
                                                                 peroxide cross-linking of EPDM rubber[J]. Macromolecular
           程度最多。                                                 Symposia,2010,291(1):66~74.
                                                             [5]   方晓波,磺承亚.氟橡胶硫化机理的研究进展 [J].有机氟工业,
                                                                 2007,(4):28~33.
           3 结论
                                                             [6]   钱丽丽,磺承亚.氟橡胶硫化体系的改进及应用 [J].合成材
              (1)DCP 硫化 EPDM 硫化速度慢,但硫化程度                         料老化与应用,2008,37(1):45~49.







                    Effect of curing system on vulcanization characteristics of
                                        EPDM, FKM and their blends

                                                 Zhang Zuoxin, Deng Tao
                       (Qingdao University of Science & Technology, Qingdao 266042, Shandong, China)
               Abstract: In this paper, the effects of different curing systems on the vulcanization characteristics of
           EPDM, FKM and their blends were studied. It was found that the bisphenol AF curing system did not cure
           EPDM. The curing degree of peroxide curing system decreased with the addition of the bisphenol AF. The
           peroxide curing system did not cure FKM, adding peroxide can reduce curing degree of bisphenol AF. DM
           can play antiscorcher effect in bisphenol AF curing system. Curing system that containing sulfur can not cure
           FKM. For EPDM/FKM blends, antioxidant will decreased the vulcanization degree of blends, the curing degree
           decreased most when RD/MB was used at the same time.
               Key words: curing system; EPDM; FKM
                                                                                                       (R-05)


                                                                                                        1
           ·12·                                                                              第 44 卷  第 期
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