Page 30 - 《橡塑技术与装备》2019年14期（7月下半月塑料版）

橡塑技术与装备（塑料） CHINA RUBBER/PLASTICS TECHNOLOGY AND EQUIPMENT (PLASTICS)

所得数据见图 4。 由图 5 可见，随着温度升高，聚合物溶液黏度随
之下降。由于温度升高，分子运动加快，分子间氢键
被破坏，分子链解缠结，因而溶液剪切黏度降低。

3 结论
（1）以氯丙烯和 10- 羟基癸酸为原料的醚化反应
合成了一种带端羧钠基和长脂肪链的功能单体 B。采
用过硫酸铵和亚硫酸氢钠氧化还原体系引发丙烯酰胺、
丙烯酸与单体 B 共聚制备了 W/O 型聚合物微乳液。
（2）通过对比实验，确定了单体 B 加量的最大值。
图 4 表观黏度随聚合物浓度和盐浓度变化图
从而获得制备梳形聚合物的适当工艺参数 ：单体总浓
从图 4 中可以看出，随着盐浓度的增加，三种浓 度为 40%、单体 B 含量为 17%、引发剂加量为 0.15%、
度的聚合物溶液的表观黏度都在下降，且浓度越大的 油水质量比为 3 ： 10、反应温度为 40℃，此条件下制
下降的越快。 备的产物特性黏数为 5.96 dl/g，分子量为 236 万，所
从分子结构上来看，其抗盐性差的原因是因为其 得微乳液体系稳定性好，水溶性也较好。
分子中含有部分丙烯酸结构单元和末端带有羧钠基团 （3）通过对所得共聚物溶液性质的研究可知 ：聚
的长支链，在纯水中由于它们的电离使聚合物分子带 合物溶液具有剪切变稠的特性，即越搅拌溶液黏度越
着负电荷，分子链中同性电荷的静电斥力导致聚合物 大。
分子线团在溶液中伸展，体积较大 ；但在含盐水溶液 （4）本次实验采用了反相微乳液法制备梳形聚合
中，盐对这些电离后的结构单元有屏蔽作用，这使得 物，得到的产物固相含量较高，且乳化剂用量少，可
原本疏松的分子线团卷缩，体积变小，从而导致其黏 以作为理想的乳液状增黏剂。
度降低。
2.4.4 温度对共聚物溶液黏度的影响 参考文献
[1] 罗健辉，张颖，刘玉章 . 具有辫状侧链的梳形抗盐聚合物室内
由于温度是分子无规则热运动激烈程度的反映，
研究 [J]. 油田化学，2006,23(1):59,62.
分子的运动必须克服分子间相互作用力，而分子间的
[2] William D.Emmons,Huntingdon Vally; Travis E.Stevens，
相互作用，如分子间氢键、内摩擦、扩散、分子链取 Ambler Acrylamide Copolymer Thickener For Aqueous
Systems[P]，US Pat4，395,524,1983.
向、缠结等，直接影响黏度的大小，故高聚物溶液的
[3] Plate N A，Shibaev V P.Comb-Shaped Polymers and Liquid
黏度会随温度发生变化。实验用蒸馏水配制共聚物溶
Crystals，New York:Plenum Press，1987:1~8.
液(10 000 mg/L)， 在 30~80 ℃范围内变更温度，用 [4] 哈润华，侯斯健，栗付平，等 . 微乳液结构和丙烯酞胺反相微
-1
Brookfield DV-Ⅲ+ 黏 度 仪 (LV，7.34 s ) 测 定 在 不 乳液聚合 [J]. 高分子通报，1995,23(1):10~19.
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同温度下的溶液黏度，转速为 6 r/min。得到其黏度的
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图 5 表观黏度随温度变化图 报，2008,30(6):123~126.

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