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橡塑技术与装备(橡胶)                              CHINA RUBBER/PLASTICS  TECHNOLOGY  AND EQUIPMENT (RUBBER)

             3 气味特性                                            密度同时使低分子物质、CS 2 硫化物、胺类硫化物质、
             3.1 A、B、C、D 四种促进剂对气味的影响                           苯并噻唑及带有刺激性的苯乙酮得到充分挥发,按以
                 气味等级描述见表 7,4 种促进剂气味评判结果见                      上方法经过测试气味得到进一步改善、气味级别变小。
             表 8,4 种促进剂样品中,A 和 C 测试级别基本一致,                                 表 9 延长周期 + 二次硫化
             D测试结果稍低 ;一方面由于测试方案 2 温度相对较                              样 品         A       B       C      D
                                                                  停放周期条件               常温通风停放 7 天
             低,产品中的一些中间产物和副产物在内的多种有机                              二次硫化条件                 150℃ ×2 h
                                                                   测试方案 2        3.5    3.5     3.5     3.5
             挥发物、低分子没有完全释放出来 ;这其中包括体系
                                                                   测试方案 3        4      4.5      4      4
             中的 CS 2   硫化物、胺类物质和苯并噻唑以及副产物苯
             乙酮和 2-苯基-2- 丙醇 ; 其中样品A为传统的有亚                      4 结论
             硝胺硫化体系,传统的有亚硝胺硫化体系含有 MBT                             (1)试样A普通硫磺硫化体系总体来看硫化焦烧
            (2- 巯基苯并噻唑)反应分解时会产生苯并噻唑和胺                          时间、硫化速度、交联程度和硫化平坦硫化曲线较好;
             类物质。而苯并噻唑和胺类物质也是产品气味的一个                           试样 D 综合性能次之,其中试样D拉伸强度和扯断伸
             重要的影响因素。样品 B 相对较刺激,这其中包括体                         长率最好,3  min 永久变形次于普通硫磺硫化体系,
             系中主要的副产物甲烷、是苯乙酮、 2-苯基-2- 丙醇,                      好于过氧体系 ;其它 2 种硬度、拉伸强度、3  min 永
             尤其是后者产物不易挥发,有臭味,故使胶料带有强                           久变形相对较差。
             烈的刺激气味      [4] 。由样品C促进剂的热分解交联机理                     (2)利用嗅觉法评判 4 种促进剂对气味的影响,
             可以看出,交联的产物都是一些易挥发的化合物,但                           过氧化物 B 类样件带有强烈的刺激气味,气味最重,
             不排除仍含有少量的副产物苯乙酮和 2-苯基-2-丙                         很难挥发 ;样件 A 为传统的有亚硝胺硫化体系,传统
             醇存在。样品 D 为新型合成的交联促进剂,低气味且                         的有亚硝胺硫化体系含有 MBT(2- 巯基苯并噻唑)
             不含有亚硝胺,硫化体系反应分解时不会产生有毒有                           反应分解时会产生苯并噻唑和胺类物质。样件 C 促进
             害的化学物质 ;另一方面,当实施测试方案 3 时,温                        剂交联的产物含有少量的副产物。样件 D 为新型合成
             度随之升高 1 倍,此时的 4 种促进剂样件在高温下气                       的交联剂,因无亚硝胺等有刺激气味的物质,硫化体
             味挥发速度快,产品中的一些中间产物和副产物在内                           系反应分解后气味较轻。
             的多种有机挥发物、低分子加速释放出来 ;尤其是 B                            (3)利用避光、常温、通风条件,延长样件的停
             类促进剂级别较大,气味较明显。                                   放周期,然后在配合样件热循环空气的烘箱二次硫化,
                            表 7 气味等级描述                         样件中的副产物在高温下加速挥发,按以上测试方法,
                  等级                   评定标准
                   1                  不易感觉到                    样件气味均得到了进一步改善。
                   2               可感觉到,但不刺激                      (4)气味是各种气体混合后的综合体现,其成份
                   3             可明显感觉到,但不刺激
                   4                     刺激                    相对复杂。由于气味检测目前通过主观感受嗅觉法来
                   5                   非常刺激                    判断,对于促进剂的合理选择对配方设计人员提出了
                   6                   不可忍受
                                                               更高的要求,有待进一步的摸索和探究。
                       表 8  4 种促进剂气味评判结果
                样品        A        B        C        D
              测试方案 2      4        4.5      4        3.5       参考文献 :
              测试方案 3      4.5      5        4.5      4.5       [1]   唐彬,李晓强,王进文 . 乙丙橡胶应用技术 [M]. 北京 :化学
                                                                   工业出版社,2005,51~68.
             3.2 延长停放周期 + 二次硫化对气味的影响                           [2]   孙宏伟,刘善文,孟宪刊 . 乙丙橡胶气味检测与分析 [J]. 橡塑
                 如表 9 所示,通过将未包装的样件置于常温、避                           技术与装备,2015,41(17):60~61.
                                                               [3]   黄强,吴荣懿,周震杰 . 橡胶零件气味来源分析与整改 [J]. 世
             光通风、洁净的试验室内自然停放 7 天,然后将样件
                                                                   界橡胶工业,2017,44(9):33~36.
             放入使用带有循环空气的烘箱进行二次硫化,二次硫                           [4]   王东生 . DCP 硫化橡胶的气味为何这么重 [J]. 橡塑资源利用,
             化可以使样件进一步发生交联反应的同时,增加交联                               2013,43(4):13~18.






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