Page 50 - 《橡塑智造与节能环保》2017年8期

节能环保新技术与产品 New Energy conservation and environmental protection equipment New Energy conservation and environmental protection equipment 节能环保新技术与产品

不同于淀粉和PVA，含ENR的聚合物的形态较为粗糙、
且有许多微相结构。另外，通过戊二醛表面改性的聚
合物共混体的形态图中显示出在聚合物共混体中存在
有许多孔状结构。

图8 处理前后，在室温水中聚合物共混体的溶胀率

强度分别约为23MPa、6MPa和5MPa，这可能是由于聚合
物共混体中结晶度的减少引起的。包括PVA/淀粉=8：2
的试样的拉伸强度相比于其他共混体最高。这可解释
为在硫化过程中，甲醛对PVA或淀粉中的羟基产生了活 图10 EMR对PVA/淀粉为2∶8和8∶2的共混体
化作用，从而产生了一定的交联。图10表示出ENR对 拉伸强度的影响
聚合物共混体的拉伸强度的影响。这发现，聚合物共
混体的拉伸强度的影响。这发现，聚合物共混体的拉
伸强度是随ENR的增加而减少。在PVA/淀粉=8：2的共
混物中，ENR质量分数为10%、30%和50%时，试样的拉
伸强度分别为17MPa、14MPa、及12MPa。在PVA/淀粉
=2∶8的共混体中，ENR质量分数为10%、30%和50%时，
试样的拉伸强度分别为4MPa、13MPa、和7MPa、但在图
11中显示，聚合物共混体中加入EMR后，试样的扯断 图11 ENR对PVA/淀粉/ENR共混体扯断伸长率的影响
伸长率增加，但当试样中ENR的含量达到50%时，由于
ENR和淀粉或PVA间的不相容性导致基拉伸强度降低。
在PVA/淀粉/ENR比例为8∶2∶3时，试样的拉伸强度最
高。当聚合物共混体经戊二醛处理后，聚合物的扯断
伸长率大约为10%。这一结果可解释为戊二醛破坏了聚
合物共混体的结构。从而导致扯断伸长率下降。

（a）PVA/淀粉（2：8）薄膜；（b）PVA/淀粉/ENR
（8：5：2）薄膜；（c）甲醛改性后PVA/淀粉/ENR（2：
8：5）薄膜
图12 聚合物共混体薄膜形态

3 结论
制备聚合物共混体的最佳比例为10%的ENR、80%
的淀粉和20%的PVA。另外，聚合物的溶胀性也随共混
体中ENR含量的增加而降低。共混体的拉伸强度在加入
图9 PVA/淀粉共混体中聚合物混合比例对试样
拉伸强度的影响 ENR后降低，但扯断伸长率有怕增加。最佳聚合物共混
体组成是：PVA∶淀粉：ENR为8∶2∶5，加上甲醛的表
2.4 聚合物形态 面改性。
图12表示出PVA、淀粉和ENR共混体的扫描电镜形 编译自《KGK》No.9/2012
态。从图中可看出，与PVA/淀粉相比，由于ENR的结构 （黄元昌）

22 橡塑智造与节能环保 2017年 总第8期