Page 27 - 《橡塑技术与装备》2019年2期(1月下半月塑料版)
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理论与研究                                         康永·稀土有机配合物 / 聚倍半硅氧烷的制备及发光性能研究


                    通过 Origin 作图,用单指数拟合的方法得出含铽的                   nm、700 nm,这些发射峰分别对应于铕的 5 个能级跃
                                                                                                             5
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                杂化材料的发光寿命为 0.886±0.003 ms,如图 12 所示。               迁 D 0 → F j (j=0,1,2,3,4),其中 592  nm 处 D0
                                                                    7
                    通过比较可以得出两种比例发光强度相差不大,                         → F 1 的跃迁是磁偶极子跃迁,是次强发射峰。  612
                                                                              7
                                                                         5
                但前躯体 Am-Is 与 TbCl 3 摩尔比为 1:1 时,发光寿命               nm 处的 D 0 → F 2 跃迁属于电偶极子跃迁,其发射强
                明显很长。                                             度最高,在紫外灯下 (254  nm,365  nm) 可以观察到
                2.7 含铕杂化材料荧光谱图                                    明显的红色荧光       [13] 。
                   (1)前躯体 Am-Is 与 EuCl 3 摩尔比为 1:1 时





















                                                                          图 15 杂化材料 Am-Is-Eu 的寿命图
                      图 13 杂化材料 Am-Is-Eu 的激发光谱图                       通过 Origin 作图,用单指数拟合的方法得出含铽的

                                                                  杂化材料的发光寿命为 0.536±0.002 ms,如图 15 所示。
                                                                     (2)前躯体 Am-Is 与 EuCl 3 摩尔比为 1:0.5 时
                                                                      图 16 激发谱中 370~470 nm 处的宽峰是杂环配体
                                                                  中共轭双健的 π—π* 跃迁形成的,样品的最大吸收波
                                                                  长 393  nm,激发谱中并没有出现由 Eu          3+  的 4f 壳层内
                                                                  的电子跃迁产生的峰,表明有机配体对稀土离子的敏
                                                                  化作用远比直接激发稀土离子本身要有效的多。
                                                                      由图 17 配体 5- 氨基间苯二甲酸的最大吸收峰在
                                                                  393  nm,以 393  nm 为激发波长,含铕的杂化材料具
                                                                  有铕的特征发射峰,579 nm、592 nm、612 nm、651
                                                                  nm、699 nm,这些发射峰分别对应于铕的 5 个能级跃
                                                                    5    7                                   5
                                                                  迁 D 0 → F j (j=0,1,2,3,4),其中 592  nm 处 D 0
                                                                    7
                                                                  → F 1 的跃迁是磁偶极子跃迁,是次强发射峰。  612
                      图 14 杂化材料 Am-Is-Eu 的发射光谱图
                                                                              7
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                                                                  nm 处的 D 0 → F 2 跃迁属于电偶极子跃迁,其发射强
                    图 13 激发谱中 370~470 nm 处的宽峰是杂环配体
                                                                  度最高,在紫外灯下 (254  nm,365  nm) 可以观察到
                中共轭双健的 π—π* 跃迁形成的,样品的最大吸收波                                      [14]
                                                                  明显的红色荧光         。
                长 393  nm,激发谱中并没有出现由 Eu          3+  的 4f 壳层内
                                                                      通过 Origin 作图,用单指数拟合的方法得出含铕的
                的电子跃迁产生的峰,表明有机配体对稀土离子的敏
                                                                  杂化材料的发光寿命为 0.748±0.002 ms,如图 18 所示。
                化作用远比直接激发稀土离子本身要有效的多。
                                                                      通过比较可以得出两种比例发光强度相差不大,
                    由图 14 配体 5- 氨基间苯二甲酸的最大吸收峰在
                                                                  但前躯体 Am-Is 与 TbCl 3 摩尔比为 1:0.5 时,发光寿
                393  nm,以 393  nm 为激发波长,含铕的杂化材料具
                                                                  命明显较长。
                有铕的特征发射峰,579 nm、592 nm、612 nm、651
                      年
                2019     第   45 卷                                                                      ·13·
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