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Surveys and Forum 综述与专论

kettlitz Chemie公司）。测试乙类试样，1%BC409和 4 漫反射光谱（DRS）
0.9%taiC50；2%BC409和1.8%Taic50。则采用标准方法 漫反射光谱（DRS）的优点之一，是可以研究任
制备试样。 何形状的聚合物。测量原理是将分析光线照射到试样
表面，一部分光被原样反射回来，但另一部分进行试
2 气相色谱（GC） 样，在内部反射后带着有关化合物的光谱信息离开
日本岛津公司气相色谱仪（热导检测器，分子 试样，这些化合物是辐射后形成的或之前存在的化合
筛5A）用于在辐射剂量从1到35kGy的范围内测定辐射 物。而在我们的研究中，使用了带反射装置的光谱仪
产氢和吸氧。试样在空气中一个密闭的容器中进行照 JascoV670。发现有几个吸收波段，210nm处的谱带归
射，室温下对气相进行气相色谱分析。气相包谱仪通 属过氧基团295~320nm处的谱带归属链末端（降解产
过接口连接到电脑上，用CHROMAX程序采集数据。载气 物）的C—O基团，245nm处的谱带归属聚合物链中部的
是氩气（99.99%），标定气体是氢气（99.99%）及氧 羧基。
气（99.99%）。用体积为10、25、500mL的注射器操
作。色谱系统在220℃下工作，柱子保持在40℃，检测 5 机械性能
器在100℃，载气的流动速率是10mL/min，辐射效率用 对高分子材料和染料工程研究所认证实验室测试
umol/J表示。 拉伸强度、邵氏硬度、扯断伸长率、永久伸长和压缩
永久变形，按照波兰ISO标准进行测试，结果总结在表
3 辐射 2、3和4中。
试样在空气中于室温下辐射，伽玛射线来源是
GC5000（印度），剂量率为7.0kGy/h，lsledovatel 表 2 不添加过氧化物辐射处理对弹性体性能的影响
（俄罗斯）剂量率0.7kGy/y，电子束加速器 Engage8200，辐射交联 A B
0kGy 50kGy 100kGy 200kGy 300kGy
Elektronika10/10产生10Mev电子能量，电源为9KW。 拉伸强度 ,MPa 6.7 9.7 9.5 8.4 6.2
扯断伸长率，% 901 869 828 696 509
用Fricke剂量仪和丙氨酸剂量计测量伽马辐射剂量
100% 定伸应力，MPa 2.3 2.2 2.2 2.2 2.2
率。由量热法剂量计测定电子束剂量率。用PVC薄膜测 200% 定伸应力，MPa 2.7 2.7 2.7 2.8 2.8
300% 定伸应力，MPa 3.0 3.0 3.0 3.2 3.4
量剂量率分布。试样在空气中一个封闭容器中辐照，
邵尔A硬度,度 71 69 68 67 67
气相在室温下进行气相色谱分析。
表 3 硫化前辐射处理对使用过氧化物硫化的聚合物性能的影响
WR1 WR2
Engage8200，硫化 + 辐射
0kGy 10kGy 20kGy 50kGy 0kGy 10kGy 20kGy 50kGy
拉伸强度 ,MPa 8.1 9.8 7.4 6.2 5.1 6.8 6.7 6.5
扯断伸长率，% 690 675 627 559 477 458 476 470
100% 定伸应力，MPa 2 2.3 2.2 2.3 2.2 2.4 2.4 2.4
200% 定伸应力，MPa 2.7 2.8 2.8 2.8 2.8 3.1 3.1 3.0
300% 定伸应力，MPa 3.1 3.3 3.2 3.3 3.4 3.8 3.7 3.7
邵尔A硬度,度 69 67 69 68 70 70 69 70

表 4 添加过氧化物的弹性体在 10kGy 及 20kGy 剂量下进 6 弹性体的辐射分解
行辐射后硫化的性能 辐射分解产生的氢气量几乎随吸收辐射剂量成比
Engage8200， WR1 WR2 例增加。更仔细的分析表明，在剂量达15kGy情况下，
硫化 + 辐射 0kGy 10kGy 20kGy 0kGy 10kGy 20kGy
拉伸强度 ,MPa 8.1 11.7 11.6 5.1 7.2 6.1 这种增加相对较大。只有高剂量下，芳香族稳定剂降
扯断伸长率，% 690 746 751 477 517 532 解才会明显增加大分子自由基的数量，GHz的变化相对
100% 定伸应力，MPa 2 2.2 2.2 2.2 2.4 2.3
200% 定伸应力，MPa 2.7 2.8 2.7 2.8 3.0 2.9 较少。未加入过氧化物时GHz值最高，双倍过氧化物时
300% 定伸应力，MPa 3.1 3.2 3.2 3.4 3.6 3.5 最小。硫化薄膜的生产率明显提高是由稳定剂的热降
邵尔A硬度,度 69 68 68 70 67 70
解引起的。未加入过氧化物时GOz最高，而加入双倍过

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