Page 83 - 《橡塑智造与节能环保》2019年5期

技术文摘专栏
Abstracts column

果表明:木屑与LDPE共热解可以提高液体产率,当热解
温度为600 ℃时液体产率达到最大值为56.84%,比理论
值高6.44个百分点;通过GC-MS对生物质与LDPE共热解
液体产物组成进行了分析,发现共热解产生的生物油组
分主要为脂肪烃、醇类及酚类,共热解过程中还生成了
技 术 文 摘 某些特定组分,如十一醇、庚烯醛等含氧长链化合物,
这是生物质与LDPE共热解时自由基相互作用的产物。
通过热重-红外联用实验研究了木屑与LDPE共热解的协
同作用,结果发现:共热解时最大反应速率温度为490
芳基二炔丙基醚改性含硅芳炔树脂 ℃,相比LDPE单独热解时的512℃,降低约22 ℃;木质素
的性能 裂解过程中产生的羟基自由基会与LDPE裂解产生的叔

Properties of Aryl Diacetylene Propyl Ether Modified 丁基结合形成十一醇、辛基苯酚等物质,而纤维素热解
Silicon-Containing Arylene Resin 过程中生成的呋喃类、醛类会与LDPE裂解产生的叔丁
摘要：合成了双酚芴二炔丙基醚（DPO-BPF）和 基形成2-丁基四氢呋喃、庚烯醛、十三醛等物质。
4,4’-二苯醚二炔丙基醚（DPO-BPE）,将两种芳基二 关键词：生物质; 共热解; 塑料; 生物油
炔丙基醚与含硅芳炔树脂（PSA）通过溶液和熔融法制 uਟӁ߄࿐ა۽ြvđ̿̽̾͆đ̽̀
得了改性的PSA。对改性PSA树脂的固化反应、树脂浇
铸体的热稳定性和力学性能进行了研究。结果表明:相 氧化石墨烯改性高温环氧树脂基碳
比于含硅芳炔树脂,加入两种芳基二炔丙基醚改性的
纤维复合材料的热性能与力学性能
PSA树脂的固化反应起始温度变化小,固化反应峰值温
Thermal and Mechanical Properties of High
度升高。改性PSA树脂在氮气中的热稳定性随加入芳
Temperature Epoxy Resin-based Carbon Fiber
基二炔丙基醚质量分数的增加而下降,30%质量分数的
Composites Modified by Graphene Oxide
DPO-BPF改性PSA树脂固化物在氮气中5%热失重温度为
摘要：采用湿法预浸技术和模压工艺,制备了氧
559℃,800℃残留率为87%。DPO-BPE和DPO-BPF改性PSA
化石墨烯(GO)改性碳纤维/环氧树脂(CF/E54-DDS)混杂
树脂浇铸体的力学性能高于纯PSA树脂浇铸体,20%质量
复合材料,利用差示扫描量热分析(DSC)、动态热机械
分数DPO-BPE改性PSA树脂浇铸体的弯曲强度和冲击强
分析(DMTA)、无损C扫描等开展了GO对复合材料的热固
度可达51.6 MPa和5.2 kJ m-2,分别比纯PSA树脂浇铸
化性能、凝胶工艺性、动态热机械性能以及抗冲击损
体增加了137%和136%;动态热力学分析可知改性后PSA
伤性能等的影响研究。结果表明,GO结构中的羟基、羧
树脂浇铸体在500℃内未发现玻璃化转变。改性PSA树
基会促进改性树脂体系的固化反应,GO/E54-DDS的固
脂力学性能显著提高,耐热性能优异,可用作耐热-结构
化反应比E54-DDS的提前,反应变得和缓,且会加速固
一体化轻质材料。
化反应的进行;在GO含量小于0.5%时,GO的活性基团可
关键词：芳基二炔丙基醚; 含硅芳炔树脂; 改
增加改性体系的交联密度而提高复合材料的玻璃化转
性; 热性能; 力学性能
变温度,但GO含量大于0.8%时,会因DDS在固化网络结
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构中的占比下降较大,反而降低复合材料的玻璃化转
变温度;GO/CF/E54-DDS预浸料比CF/E54-DDS表现出更
生物质与塑料共热解协同作用研究 好的浸润效果;CF/E54-DDS复合材料破坏后碳纤维表
Co-pyrolysis of biomass and plastics 面光洁,破坏主要发生在碳纤维与树脂基体的界面,而

摘要：利用固定床反应器研究了木屑与低密度聚 GO/CF/E54-DDS复合材料破坏后,碳纤维表面紧密粘附
乙烯(LDPE)共热解时的热解行为,并以木屑、LDPE单独 着GO/E54-DDS固化物,破坏主要发生在碳纤维织物层间
热解为对照,考察了热解温度对共热解行为的影响。结 的GO/E54-DDS区域;GO的存在提高了GO/CF/E54-DDS复
合材料抵抗横向裂纹和纵向裂纹扩展的能力,复合材料

China Rubber/Plastics Intelligent Manufacturing And Environmental Protection 2019.05 55