Page 78 - 《橡塑技术与装备》2022年1期
P. 78

橡塑技术与装备                                          CHINA RUBBER/PLASTICS  TECHNOLOGY  AND EQUIPMENT

             滤后的胶料拉伸强度仍较高。
                 胎面胶的断裂伸长率呈现先增加后降低的趋势,
             这是因为目数越高的滤网一定程度降低了天然橡胶分
             子链及链段的相对运动,所以天然橡胶分子链和链段
             的变形能力也有一定降低,从而使胎面胶的断裂伸长
             率呈现先升高后降低的趋势。
                 由图 3(e) 可以看出过滤后的胶料的回弹性能普遍
             好于未过滤的胶料,这是因为,过滤使得胶料细化,
             胶料间的空隙减少,回弹性能提升。随着滤网目数的
             增加,橡胶试样的回弹性能呈现出先增大后减小的趋
             势。当滤网目数为 150 目时,胶料的回弹性能最佳,
             由于目数高的滤网有较强的过滤能力,对胶料内的网
             络也会起到一定的排序,胶料的分子链网络规整,但                                图 4 滤网目数对胎面胶动态力学性能的影响
             是填料与小料较少,形成的网络少,回弹性相对也较
                                                                   图 5 为滤网目数对胎面胶的动态黏弹性能的影响。
             差,所以会导致高目数过滤下的胶料回弹性相对目数
                                                                   动态热机械分析仪可以进行这项实验,并给出储
             低的较差。
                                                               能模量 G'、损耗模量 G" 以及二者的比值损耗因子 tanδ
                 由图 3(f) 可以看出过滤后的胶料的耐磨性能普遍
                                                               的变化趋势。损耗因子 tanδ 表征了外力对胶料做功时,
             好于未过滤的胶料,且随着滤网目数的增加,橡胶试
                                                               胶料产生的热量内损,是硫化胶的重要参数之一。
             样的耐磨性能呈现出先增大后减小的趋势。当滤网目
                                                                   图 5(a)是不同温度下动态黏弹性曲线 ;图 5(b)
             数为 150 目时,胶料的耐磨性能最佳。这是因为过滤
                                                               各曲线的 tanδ 的峰值代表不同滤网目数下胶料的玻璃
             细化后的胶料分子柔顺性好,胶料内的网络更加致密且
                                                               化转变温度 (T g ) ;玻璃化转变温度是分子链段能自由
             胶料内的气泡少,有助于降低胶料的磨耗,但是目数越
                                                               活动的最低温度,达到这一温度后,高分子由玻璃态
             高,过滤出的填料颗粒越多,交联网络越少,链段更加
                                                               转变为高弹态,因此玻璃化转变温度是高分子运动转
             容易运动,分子链柔顺性下降,耐磨性能变差。
                                                               变的宏观体现,当温度由低变高并通过这一温度时,
             2.3 动态力学性能
                                                               材料内部高分子结构形态发生改变,黏弹性随之变化。
                 如图 4 所示,可以看出,过滤后的胶料形成的填
                                                               较高的玻璃化转变温度意味着填料和胶料基体的结合
             料网络比未过滤的胶料的填料网络更加发达。随着应
                                                               更好,需要较高的温度才能使得橡胶分子链参与到链
             变的增大,胶料的弹性模量 G' 呈下降趋势,这一结果
                                                               段松弛的过程中,让分子链的结构状态改变。根据图
             符合 Payne 效应。同时随着滤网目数的增加,胶料的
                                                               5(b),滤网目数为 150 目时,tanδ 峰值最高,玻璃化
             初始弹性模量增大,且随着滤网目数的增加,胶料弹
                                                               转变温度最高,这说明过滤后的胶料其链段尺寸较小,
             性模量下降趋势越来越大,也就是说△ G' 的值增大。
                                                               容易运动,再者是过滤后的胶料分子间作用力降低,
             这说明随着滤网目数的增加,胶料的 Payne 效应更加
                                                               胶料内网络柔顺性提高,所以胶料的玻璃化转变温度
             明显,填料网络化程度更高。
                                                               降低。
             2.4 动态黏弹性能
                                                                   图 5(c) 表示的是在 -20~20 ℃区间 tanδ 的变化趋
                 动态黏弹性是指材料在复合交变作用下产生的力
                                                               势。0 ℃时的 tanδ 值可以用来表征材料的抗湿滑性能,
             学响应,复合交变不仅包括力的变化还包括温度和形
                                                               这一温度的 tanδ 值有一个较高的滞后损失就证明胶料
             变频率的变化,力学响应是指针对这种变化所作出的
                                                               的抗湿滑性能较好,由图 5(c) 可知,当滤网目数为 60
             反应能力。橡胶是一种应用比较广泛的高弹性材料,
                                                               目时,胶料的抗湿滑性能达到最佳,因为滤网目数小,
             它也有诸如以下的高弹态特征比如在不同的力或者温
                                                               对胶料的过滤能力相对较差 , 胶料的表面就相对粗糙,
             度的作用下,其本身会表现与普通情况下不同的状态,
                                                               所以它有一个高的滞后损失。
             例如玻璃化转变温度、黏流温度、结晶 - 非结晶转变
             等  [8] 。                                              图 5(d)表示的是在 40~65  ℃区间 tanδ 的变化

                                                                                                         1
             ·28·                                                                              第 48 卷  第 期
   73   74   75   76   77   78   79   80   81   82   83