Page 24 - 《橡塑技术与装备》2019年8期(4月下半月塑料)
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橡塑技术与装备(塑料)                            CHINA RUBBER/PLASTICS  TECHNOLOGY  AND EQUIPMENT  (PLASTICS)

                                       表 3 LLDPE/PA6 共混物的 DSC 检测得出的相关数据
                                                                                              -1
                      检测样条               T o /℃      T p /℃     T o -T p /℃  T m /℃   △ H m /(J . g )  X c /%
                A 相容剂       LLDPE       112.94      109.28       3.66       124.17       11.79       20.30
                 10 份        PA6        189.16      185.97       3.19       220.93       38.49       25.33
                 20/80
                B 相容剂       LLDPE        111.84     108.65       3.19       123.82       12.22       21.05
                 10 份        PA6        188.81      185.46       3.35       220.90       38.03       25.03
                 20/80
                 纯共混        LLDPE       116.02      112.44       3.58       125.08       10.01       17.25
                 20/80       PA6        191.44      188.59       2.85       220.98       43.42       28.56
                A 相容剂       LLDPE       112.38      109.16       3.22       124.63       15.70       27.05
                  5 份
                 20/80       PA6        188.79      185.14       3.65       221.18       36.50       24.01
                A 相容剂       LLDPE       112.35      110.19       2.16       123.38       20.38       17.58
                 10 份
                 40/60       PA6        188.52      184.91       3.61       220.17       28.15       24.70
                      纯尼龙 6             181.11      171.84       9.27       221.61       51.37       27.04
                     纯 LLDPE            108.54      105.21       3.33       123.94       46.94       16.19

             混材料中的 LLDPE、PA6 的结晶度可以从等温结晶后                      混物进行扫描电镜,按照实验部分处理样品,为更清
             的熔融曲线按要求得 :                                       楚显示出共混物的形态结构,将试样断面用二甲苯蚀
                                                               刻,PE 相会被蚀刻掉。
                                  ∆H c
                            X c  =  ∆H  × Ω  × 100 %               从图 5(a) 中我们可以看到,LLDPE 相被刻蚀掉
                                   o
                 式中 :△ H c 为样品的熔融热焓 ;△ H o 为完全结                的断面留下了许多凹下去的孔洞,从而可以清楚地
             晶的聚合物熔融热焓,其中 LLDPE 的△ H o 为 290 J/g               看出了 LLDPE/PA6 共混物呈现明显的海岛型结构。
             PA6 的△ H o 为 190 J/g 。                            LLDPE 为分散相,并以球形分散于 PA6 连续相中,
                 从 DSC 曲线及表中的数据可知 :相容剂体系与纯                     粒径分布很不均匀,且 LLDPE 与 PA6 间的界面清晰,
             共混相比可以看出,共混物存在两个熔融峰和两个结                           孔洞界面光滑以及无附着物,可以看出二者相容性特
             晶峰,说明两相为不相容体系。聚乙烯的结晶峰温和                           别差。
             熔融峰温降低,结晶度变大,说明相容剂的加入有利                               从图 5(b) 中可以看出,随着 A 相容剂的加入,
             于聚乙烯结晶,这可能是由于异相成核的作用,提高                           LLDPE 相被刻蚀掉的地方留下的凹洞较多,在放大同
             了 LLDPE 的结晶度。同时结晶度的增大也影响了材                        样倍数时凹洞的尺寸与图 5(a) 相比要小很多。分散相
             料的冲击韧性。尼龙 6 的结晶峰温和熔融峰温降低,                         的颗粒变得细小 , 界面模糊,且分布比较均匀 , 这也是
             结晶度减少 ; A 相容剂体系与 B 相容剂体系相比,聚                      因为增容剂 LLDPE-g-MAH 与 PA6 的胺基之间发生
             乙烯的 T o 、T p 、T m 均升高,结晶度降低。尼龙 6 的                化学反应生成的 PE-PA6 促进了共混物的相容。同时
             T o 、T p 增加并向高温移动,T m 升高,T o -T p 的值减少,           我们可以从中认定 LLDPE-g-MAH 是一种有效的增
             说明晶核数目增加使 PA6 的球晶尺寸减小,结晶速率                        容剂。
             增大  [19~20]  ;对比 A 相容剂 10 份体系与 A 相容剂 5 份              从图 5(c) 中我们看出,加入 A 相容剂 (10 份)后,
             体系,看出相容剂的增加使聚乙烯的 T o 、T p 升高,使                    LLDPE 相被刻蚀掉的地方遗留下的孔洞较少,孔洞的
             T m 、X c 降低,使尼龙 6  的 T o 、T p 、X c 增大,使 T m 减     现状有圆有细长,分布也不均匀,典型的海岛结构。
             小 ;对比 A 相容剂 20/80 体系与 A 相容剂 40/60 体系,             分散相的颗粒大小不一,界面模糊,表明二者的结合
             聚乙烯比例的增大使其在共混物中的 T o 、T m 、X c 减小,                力较强,相容性较好。在放大同样倍数时凹洞的尺寸
             T p 增大,使共混物中尼龙 6 的 T o 、T p 、T m 、X c 均减小。        与图 5(a) 相比明显要小,与图 5(b) 尺寸相比稍微大点,
             2.5 共混物的电镜图分析                                     说明相容剂的作用对共混物影响并不大。
                 经过对不同相容剂、不同配比、不同相容剂的量                             从图 5(d) 可以看出,加入 A 相容剂 15 份 后,
             的共混物性能进行对比后发现,A 相容剂的加入对共                          LLDPE 相有较多的地方被刻蚀掉了,遗留的凹洞大小
             混物改性效果最佳,B 相容剂次之,LLDPE/PA6 的配                     不一,分布不均。分散相的颗粒较多接近圆形,少部
             比为 20/80 时最好,相容剂在 15 份时最佳。对这些共                    分是细长的,界面模糊不清。与图 5(c) 相比,分散相


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